Empleos de promed

Objetivo de la posición:

Supervisión del proceso de producción, realización de pruebas y análisis. monitoreo ambiental, gestión de no conformidades, mantenimiento de documentación, colaboración interdisciplinaria, capacitación del personal, auditorías internas, gestión de inventarios e informe de resultados.

Funciones:

• Realización de Pruebas y Análisis: Ejecutar pruebas químicas, físicas y microbiológicas para asegurar que los radiofármacos cumplen con los estándares de calidad y seguridad.

  Monitoreo del Proceso de Producción: Supervisar y verificar que todas las etapas del proceso de producción se realicen conforme a las normativas establecidas.

  Documentación y Registros: Mantener registros precisos y detallados de todas las pruebas realizadas, incluyendo resultados y observaciones.

  Control de Materias Primas: Verificar la calidad de las materias primas utilizadas en la producción, asegurando que cumplan con las especificaciones requeridas.

  Gestión de No Conformidades: Identificar y reportar cualquier desviación o no conformidad en el proceso de producción, implementando acciones correctivas.

  Monitoreo Ambiental: Supervisar las condiciones del entorno de producción, asegurándose de que cumplan con los requisitos necesarios para mantener la calidad del producto.

  Preparación de Informes: Elaborar informes detallados sobre los resultados de las pruebas y análisis, presentándolos a los supervisores y otros departamentos involucrados.

  Calibración de Equipos: Asegurarse de que todos los equipos de laboratorio estén calibrados y funcionando correctamente, realizando mantenimientos periódicos.

  Colaboración Interdisciplinaria: Trabajar en estrecha colaboración con otros departamentos, como producción y desarrollo, para garantizar la calidad en todas las etapas del proceso.

  Cumplimiento de Normativas: Asegurarse de que todas las actividades de control de calidad se realicen de acuerdo con las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y otras regulaciones aplicables.

  Formación Continua: Mantenerse actualizado sobre los avances en técnicas y normativas de control de calidad, participando en programas de capacitación y desarrollo profesional.

Formación Académica

• Licenciado en Química o Licenciado en Farmacia, Ciencias farmacéuticas y tecnología, farmacología y toxicología, Física Médica, Bioquímica.

Experiencia

• Experiencia en entornos multidisciplinarios.

  Conocimiento avanzado de normativas.

  Experiencia en automatización y tecnologías avanzadas.

  Participación en proyectos de mejora continua.

  Competencias en bioseguridad.

  Conocimiento de estadística y análisis de datos. Certificaciones profesionales.

  Experiencia en auditorías regulatorias.

  Competencias en comunicación técnica.

  Desarrollo de procedimientos estándar.

"Somos una empresa que trabaja con la equidad de género. Y brindamos igualdad de oportunidades"